Warum der VdK für MS-Patienten ein unverzichtbarer Partner ist

Der Verband der Kriegs- und Wehrdienstopfer, Behinderten und Rentner e.V. (VdK) wurde bereits 1950 gegründet und hat seither eine lange Tradition im Einsatz für soziale Gerechtigkeit und Chancengleichheit. Zunächst als Interessensvertretung von Kriegsopfern ins Leben gerufen, hat sich der VdK im Laufe der Jahrzehnten zu einer der größten und bekanntesten Interessenvertretungen für Menschen mit Behinderungen und chronischen Erkrankungen in Deutschland entwickelt.

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Stammzellbehandlung bei MS – Hoffnung am Horizont oder riskante Medizinreise?

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche, autoimmune Erkrankung des zentralen Nervensystems. Dabei greift das Immunsystem die schützende Myelinschicht um die Nervenfasern an – die Nervenleitungen werden gestört, Signale gelangen schlecht oder gar nicht mehr durch den Körper. Healthline Eine viel diskutierte Behandlungsoption heißt Stammzelltherapie. Und genau hier liegen viele Fragen, Hoffnungen – und leider auch Verwirrung.

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Neuer Bluttest: Frühwarnsystem für zerstörte Nervenzellen – Hoffnung oder Wunschdenken?

Neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson oder ALS sind so tückisch, weil sie sich oft erst im späten Stadium bemerkbar machen. Bis dahin sind im Gehirn bereits viele Nervenzellen geschädigt oder zerstört.

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Mehr über den Artikel erfahren Warum es so wichtig ist, dranzubleiben!
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Warum es so wichtig ist, dranzubleiben!

Eine Diagnose wie primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) verändert das Leben – oft abrupt, immer tiefgreifend. Doch gerade weil der Verlauf schleichend ist und die Einschränkungen sich langsam verstärken können, ist es entscheidend, sich nicht aufzugeben

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Mehr über den Artikel erfahren Der MS-„Hug“: Symptome, Auslöser, Behandlung und Tipps zum Umgang
Der MS Hug

Der MS-„Hug“: Symptome, Auslöser, Behandlung und Tipps zum Umgang

Der sogenannte MS-„Hug“ bezeichnet ein ungewöhnliches, oft beunruhigendes Empfinden bei Menschen mit Multipler Sklerose (MS). Es wird erlebt als ein Engegefühl oder ein „Zusammenschnüren“ im Brust- oder Bauchbereich, das gelegentlich schmerzhaft sein und das Atmen oder Bewegen erschweren kann.

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Mehr über den Artikel erfahren Basiswissen: Multiple Sklerose (MS) – Die Krankheit mit den tausend Gesichtern
Die 1000 Gesichter der MS

Basiswissen: Multiple Sklerose (MS) – Die Krankheit mit den tausend Gesichtern

Was ist Multiple Sklerose? Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems. Dabei greift das Immunsystem die Schutzschicht der Nervenfasern (Myelin) an. Myelin wirkt wie die Isolierung eines Stromkabels: Ohne sie werden Nervensignale gestört oder blockiert. Die Folge: unterschiedlichste Symptome – von Sehstörungen über Muskelschwäche bis hin zu starker Erschöpfung. Warum nennt man MS die „Krankheit mit den 1000 Gesichtern“? MS verläuft bei jedem Menschen anders. Typische Beschwerden sind:• Sehstörungen (verschwommenes oder doppeltes Sehen)• Taubheitsgefühle und Kribbeln in Armen oder Beinen• Muskelschwäche oder Spastiken• Gleichgewichtsprobleme und Gangunsicherheit• Extreme…

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Basistherapie „Ocrevus“ bei PPMS – verständlich erklärt

Kurz & klar (Überblick)• PPMS bedeutet: Primär progrediente Multiple Sklerose. Die Beschwerden nehmen von Anfang an langsam zu – meist ohne deutliche Schübe. Etwa 10–15 % der Menschen mit MS haben PPMS. • Ocrevus ist die erste und bis heute einzige zugelassene Basistherapie speziell für PPMS (Infusion oder seit 2024/2025 auch Spritze unter die Haut – „subkutan“). • In Studien hat Ocrevus bei PPMS das Voranschreiten der Behinderung verlangsamt. Es ist keine Heilung, aber es bremst die Krankheit. • MS ist nicht ansteckend. Man kann sich nicht bei anderen anstecken.…

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Trigger für einen MS Schub

Ein Schub bei Multipler Sklerose (MS) wird durch neue Entzündungsaktivität im zentralen Nervensystem ausgelöst, die Symptome verursacht oder bestehende verschlimmert. Was genau einen Schub triggert, ist individuell unterschiedlich, aber es gibt einige bekannte Faktoren, die das Risiko erhöhen können: Häufige Trigger Infektionen: Besonders Atemwegs- und Harnwegsinfekte können das Immunsystem anregen und Schübe begünstigen. Stress: Körperlicher wie auch psychischer Stress kann das Immunsystem beeinflussen und so einen Schub wahrscheinlicher machen. Schlafmangel und Erschöpfung: Ein geschwächtes Nervensystem ist anfälliger für Symptome. Hormonelle Veränderungen: Etwa während Schwangerschaft oder nach der Geburt. Impfungen: Die…

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MS Monats Check IN

Hier ist ein Monats CheckIn für Dich als Benschmark für Deinen aktuellen Gemütszustand. Am Ende des Artikels ist ein PDF-Dokument für Dich zum Ausdrucken. Rückblick auf den letzten Monat• Welche drei Worte beschreiben am besten meinen letzten Monat?• Was war mein größter Fortschritt (körperlich / mental / im Wissen)?• Wo habe ich Rückschritte gespürt? Mentale Phasen – Wo stehe ich gerade? Trage ein, wie stark dich jede Phase in diesem Monat begleitet hat (0 = gar nicht, 5 = sehr stark). Phase Wert (0–5) Gedanken / BeispieleSchock (Ungläubigkeit, Verdrängung)Panik &…

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Mehr über den Artikel erfahren Leben mit MS – Ein Leitfaden durch die mentalen Phasen nach der Diagnose
Die mentalen Phasen nach der Diagnose

Leben mit MS – Ein Leitfaden durch die mentalen Phasen nach der Diagnose

Wenn man die Diagnose MS bekommt, fühlt es sich oft an, als kippt die Welt. Wie man durch diese Zeit geht – vom Schock bis hin zu einem gesunden Umgang mit der Erkrankung – ist bei jedem unterschiedlich ....

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Die Uhthoff-Hölle

Das Uhthoff-Phänomen führt zu vorübergehenden MS-Symptomen, ausgelöst durch Wärme oder Anstrengung, wobei diese Beschwerden nicht dauerhaft sind. Betroffene können durch Kühlung und angepasste Aktivitäten besser damit umgehen. Im Jahr 2025 spüre ich die Auswirkungen erstmals stark, was frustrierend ist, da ich Sommertage genieße.

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Mitglied werden, Leidensgenossen finden, Netzwerken und lernen

7 unschlagbare Gründe für eine DMSG-Mitgliedschaft! Du kannst uns dabei unterstützen, die Interessenvertretung für Menschen mit MS zu stärken. Ein Weg ist: die DMSG Mitgliedschaft Je mehr Menschen sich in der DMSG engagieren, umso nachhaltiger können die Interessen der Mitglieder vertreten werden! Stärke die Gemeinschaft der MS-Erkrankten! Erhöhe das Durchsetzungsvermögen in Öffentlichkeit, Medien und Politik! Erhalte individuelle Beratungsangebote zu medizinisch-pflegerischen, sozialrechtlichen und psychologischen Fragen! Profitiere von kostenfreien Informationsmaterialien! Nimm an Patientenforen und Veranstaltungen der DMSG teil! Erhalte Kostenreduktionen bei Veranstaltungen und Seminaren! Erhalte vier Mal im Jahr die Zeitschrift 'aktiv'…

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HSCT – Warum sagt uns das niemand?

Das hier eingebettete Video wurde mir in die Timeline gespielt. Ich kann also selber recht wenig über die medizinische Basis der Aussage sagen, aber ich finde, ihr solltet das gesehen haben. Seid bitte vorsichtig mit den dargebotenen Informationen, recherchiert und besprecht das mit dem Neurologen eures Vertrauens. https://youtu.be/4ssHffqZLVQ?si=Pc60aTu3AGL4ZYVB Dies ist der Kanal des Erstellers des Videos mit noch mehr Informationen rund um die PPMS https://youtube.com/@matthiasdiedrich2481?si=0yfmXErATpvG76nl

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Wenn die Beine nicht mehr mitmachen

Multiple Sklerose (MS) ist eine Krankheit, die mich schon seit Jahren begleitet. Doch in letzter Zeit haben sich meine Symptome verschlimmert, besonders was meine Beine betrifft. Es fällt mir immer schwerer, mich auf sie zu verlassen. Diese Realität wurde mir gestern wieder besonders bewusst, als ich einen anstrengenden Tag in Köln verbrachte. Gestern war ein Tag voller Eindrücke und auch körperlicher Herausforderungen. Köln hat so viel zu bieten, und normalerweise freue ich mich darauf, die Stadt zu erkunden, doch die Symptome meiner MS haben mich immer mehr eingeschränkt. Meine Beine…

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Mehr über den Artikel erfahren Die Bedeutung von Bewegung bei Multipler Sklerose (MS)
Bild von Bianca Van Dijk auf Pixabay

Die Bedeutung von Bewegung bei Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische, oft fortschreitende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die das Gehirn und das Rückenmark betrifft. Sie führt zu einer Vielzahl von Symptomen, die von leichten sensorischen Störungen bis hin zu schweren körperlichen Behinderungen reichen können. In diesem Zusammenhang gewinnt Bewegung als Teil der Therapie eine zentrale Bedeutung. Regelmäßige körperliche Aktivität kann nicht nur die Symptome lindern, sondern auch die Lebensqualität von MS-Patienten erheblich verbessern. Warum ist Bewegung bei MS so wichtig? Muskelstärkung und -erhalt: Bei MS kommt es häufig zu Muskelschwäche und Muskelabbau. Durch gezielte Übungen…

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Unterschätzte Gefahr: STURZ!

in den letzten Tagen mehrfach erlebt: Wenn stolpern gefährlich wird!Disclaimer: Das sind meine Symptome, bitte ziehe daraus keine Handlungsempfehlung für Dich. Dieser Beitrag ist dafür gedacht Dich zum Nachdenken anzuregen! Ich habe offenbar Glück gehabt. Ich bin in den letzten Wochen ein paar mal gestürzt, am Schlimmsten ist das “Vertreten” beim Gehen auf un ebenem Untergrund zum Beispiel einem Waldweg. Wenn das “System” normal funktioniert, und man sich vertritt, macht man einen Ausgleichsschritt zur Elite und hat die Kontrolle wieder. Ich habe über mich gelernt, daß diese Korrekturschritte nicht mehr…

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Mach Dich schlau: GDB – Der Grad der Behinderung

Im Verlaufe Deiner Erkrankung wird sich irgendwann die Frage stellen, wie engeschränkt Du bist. Zum zeitpunit der Erstelling dieses Beitrags bin ich noch recht mobil, aber das Gehen von längeren Strecken wird zur Herausforderung. Auf Grund meiner beruflichen Tätigkeit darf ich in regelmäßigen Abständen deuztsche und internationale Flughäfen besuchen. Alle Flughäfen bieten Unterstützungen an, aber man muss die Behinderung bzw. Einschränkung nachweisen können. Da kommt der sogenannte "Behindertenausweis" ins Spiel. Ein solcher Ausweis wird erst ab dem Gra der Beginderung von 50 erteilt. Genau den möchten die Bediensteten an den…

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Wieder zurück vom mir zuhören

und eigentlich immer noch unterwegs :-) Wenn ich vom sich selber zuhören spreche, dann meine ich das vorsichtig "in sich hinein Gelausche". Denn Tatsache ist ja, daß niemandes Rat so wertvoll ist, wie Deine eigenen Erfahrungen. Es ist wichtig, Dinge über die MS Erkrankung zu lernen, zu wissen, wie sie sich ausdrücken kann, und welche Möglichkeiten Du hast, damit umzugehen. Eine davon wäre zum Beispiel mehr Energie dem Körper bereit zu stellen durch clevere Ernährung. Wie die jetzt genau aussieht hängt von Dir ab. Und es hängt so vieles von…

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Diagnose Multiple Sklerose – Schock & Erlösung gleichermassen

Wie es mir ergangen ist, ging es wohl vielen MS-Erkrankten. Da tritt ein Symptom auf, man macht einen Termin beim Arzt, der natürlich Wochen oder sogar Monate in der Zukunft liegt, und bis dahin ist das Symptom so gut wie abgeklungen, also wird der Termin oft gar nicht wahrgenommen

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Das sagt ChatGPT: Ernährung bei PPMS

Primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) ist eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem das zentrale Nervensystem angreift, was zu einer Schädigung der Myelinscheide um die Nervenfasern führt. Eine gesunde Ernährung kann bei der Linderung von Symptomen helfen und das allgemeine Wohlbefinden verbessern, obwohl es kein spezifisches Ernährungsprogramm gibt, das PPMS direkt beeinflusst. Hier sind einige allgemeine Ernährungsempfehlungen, die bei der Behandlung von PPMS helfen können: 1. Essen Sie eine ausgewogene Ernährung, die reich an Obst, Gemüse, Vollkornprodukten und mageren Proteinen ist. Versuchen Sie, Lebensmittel zu meiden, die viel gesättigte Fette,…

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1. Runde „Ocrevus“ überstanden

Seit heute - oder gestern - kann ich über eigene Erfahrungen mit einem Medikament berichten. Ich habe gestern meine erste halbe Dosis OCREVUS bekommen. Die erste Gabe wird in halben Dosen verabreicht, weil es doch ein recht hohes Allergie- und Unverträglichkeitsrisiko gibt. Ich habe mir schon Sorgen gemacht, denn wie es nunmal so ist, bei der "Krankheit mit den 1.000 Gesichtern", bekommt man eben auch unzählige verschiedene Erfahrungen geschildert. Nun kann ich über meine Erfahrung mit der ersten Gabe berichten. Fazit: Ich habe gut geschlafen. Also während der Gabe. Die…

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Positive Info: KAFFEE!!

in der Kürze liegt manchmal Würze: Bei allem "Gesund ernähren wollen" weiss man ja, daß Kaffee oft nicht dazu gehört. Umso mehr wird es die mitlesenden Coffee-Junkies (wie ich einer bin) freuen, zu hören, daß mir wiederholt in der Presse und in Podcasts versichert worden ist: Kaffee ist nichts, auf das man verzichten müßte, der ist sogar gar nicht so schlecht. Für die "Latte" Fans sei jedoch eingeschränkend gesagt, daß Kuhmilch durchaus etwas ist, mit dem man sich zurückhalten sollte. Schönes Wochenende.

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DMSG und aMSel. Warum es sinnvoll ist…

Bei dem 2. Arztbesuch nach der Diagnose, hat der behandelnde Arzt dafür geworben, zu lokalen MS Treffen zu gehen. Vor allem weil ich eben zum Zeitpunkt dieses Artikels keine schweren Einschränkungen zu beklagen habe. Meine Reichweite wird zwar immer kleiner, aber ich beobachte, daß meine Leistungsfähigkeit eben auch davon abzuhängen scheint, was ich meinem Körper abverlange.

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Warum MSPositiv? Und warum positiv?

Information ist wichtig. Ganz einfach: Weil "KENNE DEINEN GEGNER" sehr viel wert ist. Dazu muss ich sagen, daß meine MS diagnostiziert ist, mir bis dato schwere Symptome erspart bleiben, im Gegensatz zu vielen anderen Betroffenen. Die neurologischen Ausfälle, die ich erlebt habe, und die immer kamen um zu bleiben, waren viele Jahre an Stellen, an denen sie mich nicht gestört haben: Fusssohlen. Ich boin damit bei Neurologen und Äruzten gewesen, und kam immer ohne etwas "Sinnvolles" wieder nach Hause. Aber der Druck war ja auch nicht hoch, da es keinen…

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Über Mich

mein Name ist Christian, ich bin 1971 geboren und habe meine Diagnose PPMS seit dem September 2022.

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