Für die Menschen an der "Krankheit mit 1.000 Gesichtern" erkrankt, gilt aber oft, daß es eben nicht so offen erkennbar ist. Kaum jemand sieht, wie mühsam die einfachsten Dinge für Dich sein können.
Im Verlaufe Deiner Erkrankung wird sich irgendwann die Frage stellen, wie engeschränkt Du bist. Zum zeitpunit der Erstelling dieses Beitrags bin ich noch recht mobil, aber das Gehen von längeren Strecken wird zur Herausforderung. Auf Grund meiner beruflichen Tätigkeit darf ich in regelmäßigen Abständen deuztsche und internationale Flughäfen besuchen. Alle Flughäfen bieten Unterstützungen an, aber man muss die Behinderung bzw. Einschränkung nachweisen können. Da kommt der sogenannte "Behindertenausweis" ins Spiel. Ein solcher Ausweis wird erst ab dem Gra der Beginderung von 50 erteilt. Genau den möchten die Bediensteten an den…
Wie es mir ergangen ist, ging es wohl vielen MS-Erkrankten. Da tritt ein Symptom auf, man macht einen Termin beim Arzt, der natürlich Wochen oder sogar Monate in der Zukunft liegt, und bis dahin ist das Symptom so gut wie abgeklungen, also wird der Termin oft gar nicht wahrgenommen
Fatigue - Die bleierne Müdikheit bei Multipler Sklerose.
bitte selber ausprobieren: Sauna bei PPMS/MS im Selbstversuch.
Primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) ist eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem das zentrale Nervensystem angreift, was zu einer Schädigung der Myelinscheide um die Nervenfasern führt. Eine gesunde Ernährung kann bei der Linderung von Symptomen helfen und das allgemeine Wohlbefinden verbessern, obwohl es kein spezifisches Ernährungsprogramm gibt, das PPMS direkt beeinflusst. Hier sind einige allgemeine Ernährungsempfehlungen, die bei der Behandlung von PPMS helfen können: 1. Essen Sie eine ausgewogene Ernährung, die reich an Obst, Gemüse, Vollkornprodukten und mageren Proteinen ist. Versuchen Sie, Lebensmittel zu meiden, die viel gesättigte Fette,…
Seit heute - oder gestern - kann ich über eigene Erfahrungen mit einem Medikament berichten. Ich habe gestern meine erste halbe Dosis OCREVUS bekommen. Die erste Gabe wird in halben Dosen verabreicht, weil es doch ein recht hohes Allergie- und Unverträglichkeitsrisiko gibt. Ich habe mir schon Sorgen gemacht, denn wie es nunmal so ist, bei der "Krankheit mit den 1.000 Gesichtern", bekommt man eben auch unzählige verschiedene Erfahrungen geschildert. Nun kann ich über meine Erfahrung mit der ersten Gabe berichten. Fazit: Ich habe gut geschlafen. Also während der Gabe. Die…
Multiple Sklerose - Ein Erklärversuch
Das Umfeld reagiert of genau so erschrocken auf die Diagnose „multiple Sklerose“ wie man selber, viele Menschen bieten Hilfe an, und fordern Dich auf, Dich zu schonen. Ich habe für mich herausgefunden, daß AKTIV bleiben für mich das Richtige ist.
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Multiple Sklerose tritt in mehreren Formen auf und jede Form ist in sich eine Besonderheit. In allen Fällen überwinden die T-Killer Zellen die Blut-Hirn Schranke und treiben im Nervenwasser des Gehirns und in der Wirbelsäule ihr Unwesen.
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Bei dem 2. Arztbesuch nach der Diagnose, hat der behandelnde Arzt dafür geworben, zu lokalen MS Treffen zu gehen. Vor allem weil ich eben zum Zeitpunkt dieses Artikels keine schweren Einschränkungen zu beklagen habe. Meine Reichweite wird zwar immer kleiner, aber ich beobachte, daß meine Leistungsfähigkeit eben auch davon abzuhängen scheint, was ich meinem Körper abverlange.
(mehr …)Information ist wichtig. Ganz einfach: Weil "KENNE DEINEN GEGNER" sehr viel wert ist. Dazu muss ich sagen, daß meine MS diagnostiziert ist, mir bis dato schwere Symptome erspart bleiben, im Gegensatz zu vielen anderen Betroffenen. Die neurologischen Ausfälle, die ich erlebt habe, und die immer kamen um zu bleiben, waren viele Jahre an Stellen, an denen sie mich nicht gestört haben: Fusssohlen. Ich boin damit bei Neurologen und Äruzten gewesen, und kam immer ohne etwas "Sinnvolles" wieder nach Hause. Aber der Druck war ja auch nicht hoch, da es keinen…
