multiple Sklerose

Allgemein

MS früh erkennen – was ein moderner Bluttest sichtbar machen kann

Multiple Sklerose ist eine Erkrankung, die oft leise verläuft. Auch wenn sich Betroffene subjektiv gut fühlen, kann im Hintergrund bereits Aktivität stattfinden. Entzündungen im Nervensystem bleiben manchmal lange unbemerkt – bis erste Symptome oder neue Schäden auftreten. Ein moderner Bluttest mit dem Marker sNfL kann dabei helfen, solche stillen Prozesse früher zu erkennen. Einfach, schnell und ergänzend zu MRT und ärztlicher Untersuchung. Was ist sNfL – einfach erklärt sNfL steht für „Serum Neurofilament Leichtketten“. Das klingt kompliziert, ist aber gut erklärbar: Neurofilamente sind Bestandteile unserer Nervenzellen – so etwas wie…

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5. Februar 2026

Allgemein / Vereine und Verbände

NEU: Das DMSG-Stipendium!

Der DMSG-Bundesverband unterstützt Forschungsvorhaben und –projekte, die sich mit der Ursachen- und Therapieforschung befassen und vergibt Stipendien und Forschungspreise.

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21. Januar 2026

Allgemein / Sofortmassnahmen / Vereine und Verbände

Warum der VdK für MS-Patienten ein unverzichtbarer Partner ist

Der Verband der Kriegs- und Wehrdienstopfer, Behinderten und Rentner e.V. (VdK) wurde bereits 1950 gegründet und hat seither eine lange Tradition im Einsatz für soziale Gerechtigkeit und Chancengleichheit. Zunächst als Interessensvertretung von Kriegsopfern ins Leben gerufen, hat sich der VdK im Laufe der Jahrzehnten zu einer der größten und bekanntesten Interessenvertretungen für Menschen mit Behinderungen und chronischen Erkrankungen in Deutschland entwickelt.

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8. Januar 2026

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Diagnose bekommen - und jetzt? / Ernährung / Ernährung bei MS / MS und Sport / PPMS / Schubförmige MS / Sofortmassnahmen / SPMS

Warum es so wichtig ist, dranzubleiben!

Eine Diagnose wie primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) verändert das Leben – oft abrupt, immer tiefgreifend. Doch gerade weil der Verlauf schleichend ist und die Einschränkungen sich langsam verstärken können, ist es entscheidend, sich nicht aufzugeben

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15. November 2025

Allgemein / PPMS

HSCT – Warum sagt uns das niemand?

Das hier eingebettete Video wurde mir in die Timeline gespielt. Ich kann also selber recht wenig über die medizinische Basis der Aussage sagen, aber ich finde, ihr solltet das gesehen haben. Seid bitte vorsichtig mit den dargebotenen Informationen, recherchiert und besprecht das mit dem Neurologen eures Vertrauens. https://youtu.be/4ssHffqZLVQ?si=Pc60aTu3AGL4ZYVB Dies ist der Kanal des Erstellers des Videos mit noch mehr Informationen rund um die PPMS https://youtube.com/@matthiasdiedrich2481?si=0yfmXErATpvG76nl

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27. August 2024

Bild von Pexels auf Pixabay

Allgemein / MS und Arbeit / PPMS / Schubförmige MS / SPMS

Verstecken zahlt sich NIE aus…

Für die Menschen an der "Krankheit mit 1.000 Gesichtern" erkrankt, gilt aber oft, daß es eben nicht so offen erkennbar ist. Kaum jemand sieht, wie mühsam die einfachsten Dinge für Dich sein können.

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31. Oktober 2023

Allgemein / Bekannte Formen der MS / Hilfsmittel & Co.

Mach Dich schlau: GDB – Der Grad der Behinderung

Im Verlaufe Deiner Erkrankung wird sich irgendwann die Frage stellen, wie engeschränkt Du bist. Zum zeitpunit der Erstelling dieses Beitrags bin ich noch recht mobil, aber das Gehen von längeren Strecken wird zur Herausforderung. Auf Grund meiner beruflichen Tätigkeit darf ich in regelmäßigen Abständen deuztsche und internationale Flughäfen besuchen. Alle Flughäfen bieten Unterstützungen an, aber man muss die Behinderung bzw. Einschränkung nachweisen können. Da kommt der sogenannte "Behindertenausweis" ins Spiel. Ein solcher Ausweis wird erst ab dem Gra der Beginderung von 50 erteilt. Genau den möchten die Bediensteten an den…

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20. Oktober 2023

Allgemein / Diagnose bekommen - und jetzt? / Ernährung / Hilfsmittel & Co. / PPMS / Schubförmige MS / Sofortmassnahmen / SPMS / Vereine und Verbände / Was ist Multiple Sklerose

Diagnose Multiple Sklerose – Schock & Erlösung gleichermassen

Wie es mir ergangen ist, ging es wohl vielen MS-Erkrankten. Da tritt ein Symptom auf, man macht einen Termin beim Arzt, der natürlich Wochen oder sogar Monate in der Zukunft liegt, und bis dahin ist das Symptom so gut wie abgeklungen, also wird der Termin oft gar nicht wahrgenommen

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24. April 2023

Alkohol & Rauchen / Allgemein / Bekannte Formen der MS / Diagnose bekommen - und jetzt? / Ernährung / Ernährung bei MS / PPMS / Routinen / Schubförmige MS / Sofortmassnahmen / SPMS / Über Mich / Vegetarisch / Was ist Multiple Sklerose

Fatigue – die bleierne Müdigkeit. Für ALLES zu müde.

Fatigue - Die bleierne Müdikheit bei Multipler Sklerose.

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17. April 2023

Allgemein / Hilfsmittel & Co. / MS und Sport / PPMS / Über Mich / Was ist Multiple Sklerose

UTHOFF -Phänomen: Sauna im Selbstversuch

bitte selber ausprobieren: Sauna bei PPMS/MS im Selbstversuch.

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17. April 2023

Diagnose bekommen - und jetzt? / Ernährung / Ernährung bei MS / PPMS / Sofortmassnahmen / Was ist Multiple Sklerose

Das sagt ChatGPT: Ernährung bei PPMS

Primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) ist eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem das zentrale Nervensystem angreift, was zu einer Schädigung der Myelinscheide um die Nervenfasern führt. Eine gesunde Ernährung kann bei der Linderung von Symptomen helfen und das allgemeine Wohlbefinden verbessern, obwohl es kein spezifisches Ernährungsprogramm gibt, das PPMS direkt beeinflusst. Hier sind einige allgemeine Ernährungsempfehlungen, die bei der Behandlung von PPMS helfen können: 1. Essen Sie eine ausgewogene Ernährung, die reich an Obst, Gemüse, Vollkornprodukten und mageren Proteinen ist. Versuchen Sie, Lebensmittel zu meiden, die viel gesättigte Fette,…

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2. April 2023

Allgemein / Hilfsmittel & Co. / PPMS / Sofortmassnahmen / Über Mich

1. Runde „Ocrevus“ überstanden

Seit heute - oder gestern - kann ich über eigene Erfahrungen mit einem Medikament berichten. Ich habe gestern meine erste halbe Dosis OCREVUS bekommen. Die erste Gabe wird in halben Dosen verabreicht, weil es doch ein recht hohes Allergie- und Unverträglichkeitsrisiko gibt. Ich habe mir schon Sorgen gemacht, denn wie es nunmal so ist, bei der "Krankheit mit den 1.000 Gesichtern", bekommt man eben auch unzählige verschiedene Erfahrungen geschildert. Nun kann ich über meine Erfahrung mit der ersten Gabe berichten. Fazit: Ich habe gut geschlafen. Also während der Gabe. Die…

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10. März 2023

Diagnose bekommen - und jetzt? / MS und Sport / Was ist Multiple Sklerose

Was passiert bei Multipler Sklerose – Eine Erklärung ohne Fachbegriffe

Multiple Sklerose - Ein Erklärversuch

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15. Februar 2023

Allgemein / Diagnose bekommen - und jetzt? / MS und Sport / Sofortmassnahmen

“Schon Dich” – von wegen!

Das Umfeld reagiert of genau so erschrocken auf die Diagnose „multiple Sklerose“ wie man selber, viele Menschen bieten Hilfe an, und fordern Dich auf, Dich zu schonen. Ich habe für mich herausgefunden, daß AKTIV bleiben für mich das Richtige ist.

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9. Februar 2023

Allgemein / Bekannte Formen der MS / Ernährung bei MS / Hilfsmittel & Co.

Formen der Multiplen Sklerose – MS

Multiple Sklerose tritt in mehreren Formen auf und jede Form ist in sich eine Besonderheit. In allen Fällen überwinden die T-Killer Zellen die Blut-Hirn Schranke und treiben im Nervenwasser des Gehirns und in der Wirbelsäule ihr Unwesen.

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9. Februar 2023

Diagnose bekommen - und jetzt? / MS und Sport / Vereine und Verbände

DMSG und aMSel. Warum es sinnvoll ist…

Bei dem 2. Arztbesuch nach der Diagnose, hat der behandelnde Arzt dafür geworben, zu lokalen MS Treffen zu gehen. Vor allem weil ich eben zum Zeitpunkt dieses Artikels keine schweren Einschränkungen zu beklagen habe. Meine Reichweite wird zwar immer kleiner, aber ich beobachte, daß meine Leistungsfähigkeit eben auch davon abzuhängen scheint, was ich meinem Körper abverlange.

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9. Februar 2023

Allgemein / Diagnose bekommen - und jetzt? / Sofortmassnahmen / Über Mich / Vereine und Verbände

Warum MSPositiv? Und warum positiv?

Information ist wichtig. Ganz einfach: Weil "KENNE DEINEN GEGNER" sehr viel wert ist. Dazu muss ich sagen, daß meine MS diagnostiziert ist, mir bis dato schwere Symptome erspart bleiben, im Gegensatz zu vielen anderen Betroffenen. Die neurologischen Ausfälle, die ich erlebt habe, und die immer kamen um zu bleiben, waren viele Jahre an Stellen, an denen sie mich nicht gestört haben: Fusssohlen. Ich boin damit bei Neurologen und Äruzten gewesen, und kam immer ohne etwas "Sinnvolles" wieder nach Hause. Aber der Druck war ja auch nicht hoch, da es keinen…

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9. Februar 2023

PPMS / Über Mich

Über Mich

mein Name ist Christian, ich bin 1971 geboren und habe meine Diagnose PPMS seit dem September 2022.

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29. Januar 2023