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Allgemein

MS früh erkennen – was ein moderner Bluttest sichtbar machen kann

Multiple Sklerose ist eine Erkrankung, die oft leise verläuft. Auch wenn sich Betroffene subjektiv gut fühlen, kann im Hintergrund bereits Aktivität stattfinden. Entzündungen im Nervensystem bleiben manchmal lange unbemerkt – bis erste Symptome oder neue Schäden auftreten. Ein moderner Bluttest mit dem Marker sNfL kann dabei helfen, solche stillen Prozesse früher zu erkennen. Einfach, schnell und ergänzend zu MRT und ärztlicher Untersuchung. Was ist sNfL – einfach erklärt sNfL steht für „Serum Neurofilament Leichtketten“. Das klingt kompliziert, ist aber gut erklärbar: Neurofilamente sind Bestandteile unserer Nervenzellen – so etwas wie…

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5. Februar 2026
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Allgemein / Vereine und Verbände

NEU: Das DMSG-Stipendium!

Der DMSG-Bundesverband unterstützt Forschungsvorhaben und –projekte, die sich mit der Ursachen- und Therapieforschung befassen und vergibt Stipendien und Forschungspreise.

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21. Januar 2026
Mehr über den Artikel erfahren Warum der VdK für MS-Patienten ein unverzichtbarer Partner ist
Allgemein / Sofortmassnahmen / Vereine und Verbände

Warum der VdK für MS-Patienten ein unverzichtbarer Partner ist

Der Verband der Kriegs- und Wehrdienstopfer, Behinderten und Rentner e.V. (VdK) wurde bereits 1950 gegründet und hat seither eine lange Tradition im Einsatz für soziale Gerechtigkeit und Chancengleichheit. Zunächst als Interessensvertretung von Kriegsopfern ins Leben gerufen, hat sich der VdK im Laufe der Jahrzehnten zu einer der größten und bekanntesten Interessenvertretungen für Menschen mit Behinderungen und chronischen Erkrankungen in Deutschland entwickelt.

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8. Januar 2026
Mehr über den Artikel erfahren Warum es so wichtig ist, dranzubleiben!
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Diagnose bekommen - und jetzt? / Ernährung / Ernährung bei MS / MS und Sport / PPMS / Schubförmige MS / Sofortmassnahmen / SPMS

Warum es so wichtig ist, dranzubleiben!

Eine Diagnose wie primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) verändert das Leben – oft abrupt, immer tiefgreifend. Doch gerade weil der Verlauf schleichend ist und die Einschränkungen sich langsam verstärken können, ist es entscheidend, sich nicht aufzugeben

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15. November 2025
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Allgemein / Diagnose bekommen - und jetzt? / Ernährung / Hilfsmittel & Co. / PPMS / Schubförmige MS / Sofortmassnahmen / SPMS / Vereine und Verbände / Was ist Multiple Sklerose

Diagnose Multiple Sklerose – Schock & Erlösung gleichermassen

Wie es mir ergangen ist, ging es wohl vielen MS-Erkrankten. Da tritt ein Symptom auf, man macht einen Termin beim Arzt, der natürlich Wochen oder sogar Monate in der Zukunft liegt, und bis dahin ist das Symptom so gut wie abgeklungen, also wird der Termin oft gar nicht wahrgenommen

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24. April 2023
Mehr über den Artikel erfahren Das sagt ChatGPT: Ernährung bei PPMS
Diagnose bekommen - und jetzt? / Ernährung / Ernährung bei MS / PPMS / Sofortmassnahmen / Was ist Multiple Sklerose

Das sagt ChatGPT: Ernährung bei PPMS

Primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) ist eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem das zentrale Nervensystem angreift, was zu einer Schädigung der Myelinscheide um die Nervenfasern führt. Eine gesunde Ernährung kann bei der Linderung von Symptomen helfen und das allgemeine Wohlbefinden verbessern, obwohl es kein spezifisches Ernährungsprogramm gibt, das PPMS direkt beeinflusst. Hier sind einige allgemeine Ernährungsempfehlungen, die bei der Behandlung von PPMS helfen können: 1. Essen Sie eine ausgewogene Ernährung, die reich an Obst, Gemüse, Vollkornprodukten und mageren Proteinen ist. Versuchen Sie, Lebensmittel zu meiden, die viel gesättigte Fette,…

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2. April 2023
Mehr über den Artikel erfahren DMSG und aMSel. Warum es sinnvoll ist…
Diagnose bekommen - und jetzt? / MS und Sport / Vereine und Verbände

DMSG und aMSel. Warum es sinnvoll ist…

Bei dem 2. Arztbesuch nach der Diagnose, hat der behandelnde Arzt dafür geworben, zu lokalen MS Treffen zu gehen. Vor allem weil ich eben zum Zeitpunkt dieses Artikels keine schweren Einschränkungen zu beklagen habe. Meine Reichweite wird zwar immer kleiner, aber ich beobachte, daß meine Leistungsfähigkeit eben auch davon abzuhängen scheint, was ich meinem Körper abverlange.

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9. Februar 2023
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PPMS / Über Mich

Über Mich

mein Name ist Christian, ich bin 1971 geboren und habe meine Diagnose PPMS seit dem September 2022.

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29. Januar 2023