HSCT – Warum sagt uns das niemand?

Das hier eingebettete Video wurde mir in die Timeline gespielt. Ich kann also selber recht wenig über die medizinische Basis der Aussage sagen, aber ich finde, ihr solltet das gesehen haben. Seid bitte vorsichtig mit den dargebotenen Informationen, recherchiert und besprecht das mit dem Neurologen eures Vertrauens. https://youtu.be/4ssHffqZLVQ?si=Pc60aTu3AGL4ZYVB Dies ist der Kanal des Erstellers des Videos mit noch mehr Informationen rund um die PPMS https://youtube.com/@matthiasdiedrich2481?si=0yfmXErATpvG76nl

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Diagnose Multiple Sklerose – Schock & Erlösung gleichermassen

Wie es mir ergangen ist, ging es wohl vielen MS-Erkrankten. Da tritt ein Symptom auf, man macht einen Termin beim Arzt, der natürlich Wochen oder sogar Monate in der Zukunft liegt, und bis dahin ist das Symptom so gut wie abgeklungen, also wird der Termin oft gar nicht wahrgenommen

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1. Runde „Ocrevus“ überstanden

Seit heute - oder gestern - kann ich über eigene Erfahrungen mit einem Medikament berichten. Ich habe gestern meine erste halbe Dosis OCREVUS bekommen. Die erste Gabe wird in halben Dosen verabreicht, weil es doch ein recht hohes Allergie- und Unverträglichkeitsrisiko gibt. Ich habe mir schon Sorgen gemacht, denn wie es nunmal so ist, bei der "Krankheit mit den 1.000 Gesichtern", bekommt man eben auch unzählige verschiedene Erfahrungen geschildert. Nun kann ich über meine Erfahrung mit der ersten Gabe berichten. Fazit: Ich habe gut geschlafen. Also während der Gabe. Die…

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DMSG und aMSel. Warum es sinnvoll ist…

Bei dem 2. Arztbesuch nach der Diagnose, hat der behandelnde Arzt dafür geworben, zu lokalen MS Treffen zu gehen. Vor allem weil ich eben zum Zeitpunkt dieses Artikels keine schweren Einschränkungen zu beklagen habe. Meine Reichweite wird zwar immer kleiner, aber ich beobachte, daß meine Leistungsfähigkeit eben auch davon abzuhängen scheint, was ich meinem Körper abverlange.

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Warum MSPositiv? Und warum positiv?

Information ist wichtig. Ganz einfach: Weil "KENNE DEINEN GEGNER" sehr viel wert ist. Dazu muss ich sagen, daß meine MS diagnostiziert ist, mir bis dato schwere Symptome erspart bleiben, im Gegensatz zu vielen anderen Betroffenen. Die neurologischen Ausfälle, die ich erlebt habe, und die immer kamen um zu bleiben, waren viele Jahre an Stellen, an denen sie mich nicht gestört haben: Fusssohlen. Ich boin damit bei Neurologen und Äruzten gewesen, und kam immer ohne etwas "Sinnvolles" wieder nach Hause. Aber der Druck war ja auch nicht hoch, da es keinen…

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Über Mich

mein Name ist Christian, ich bin 1971 geboren und habe meine Diagnose PPMS seit dem September 2022.

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